Mas veja só! Quanta emoção! Meu primeiro post! Além disso o primeiro post FEMININO depois de um belo tempo, hum?
Enfim, ficarei por aqui com essas celebrações, pois agora vamos ao que interessa.
A SÍNDROME DE TREACHER COLLINS pode ser definida também por disostose mandibulofacial ou também Síndrome Franceschetti-Zwahlen-Klein, um belo nome para ser decorado.
É uma doença genética, logo é irreversivel. aaah jura? O que acontece com os pacientes é uma formação defeituosa do crânio, envolvento o rosto todo, ou seja, olhos, nariz, orelhas, boca e algumas estruturas internas relacionadas aos orgãos em questão.
A pessoa afetada pode desenvolver problemas nas vias respiratorias, sendo muito comum a necessidade de uma traqueostomia. Complicações na formação das orelhas são responsáveis por altos índices de doentes apresentando surdez. Outro problema típico da doença é a deformação do palato, vulgo “céu da boca”. Pacientes com essa doença se submetem a cirurgias plásticas e ortopédicas, infelizmente a intervenção cirurgica acaba sendo o único meio de tratamento.
Certo, certo, agora que a doença já está explicadinha vem a melhor parte:
JULIANA WETMORE, O PIOR CASO JÁ DOCUMENTADO PELA MEDICINA.
OH SHIT! Pra que tudo isso nessa criança???
Tá, depois de ver o estado da Juliana é até dificil acreditar que ela é uma MENINA PERFEITAMENTE NORMAL. Seu cérebro não sofre de nenhum dano, nada nada! Ela não tem problemas respiratorios (claro, além da traqueostomia), nem circulatórios ou qualquer que seja.
Desde seu nascimento Juliana já passou por inúmeras cirurgias para corrigir suas deformações faciais.
Essa é uma foto mais recente, tirada em junho desse ano, logo após Juliana se recuperar de mais uma série de cirurgias.
Realmente essa garota ai é uma batalhadora…o mesmo vale para os pais dela, que mesmo diante de uma situação tão extrema jamais deixaram de ama-la ou pensaram em desistir.
*-* inpresionante
ResponderExcluir